|
Phoenix-100 Helautomatiskt bakterie identifierings-/läkemedelsmässigt system
-
TestningsprincipenIdentifiering av bakterier med hjälp av en kombination av fluorescens och färgfärgning; Förutom den traditionella metoden för turbiditet används också färgvisningsmetoden för oxidationsreduktionsindikatorer för att förbättra hastigheten på läkemedelsförkänsliga experiment.
- Identifieringsexperiment：
- Reagerande substrat: innehåller 45 biokemiska reaktionssubstrat, inklusive kromogensubstrat och fluorescerande substrat.
- Identifiering av bakteriebank: kan identifiera mer än 170 arter av Gram-negativa bakterier, mer än 150 arter av Gram-positiva bakterier, 30 arter av streptokok, som täcker mer än 95% av vanliga kliniska patogena bakterier.
- Identifieringshastighet: genomsnittlig detektionstid 3 timmar.
- Identifieringsprocess: Inga ytterligare experiment och ytterligare reagens behövs, ingen täckning av paraffin, ingen oxidas, kontaktas och andra riktade experiment, förenklar arbetsflödet och förbättrar produktiviteten.
Läkemässiga experiment：
- Läkemässiga resultat: Rapportera MIC-värden och konvertera dem till S, I och R-resultat enligt expertregler
- Läkemässig reaktion: 85 hål läkemedelskänsliga experimentella reaktionshål, användning av spårsoppspädning, kontinuerlig spädning av antibiotikakoncentrationen, 3-7 koncentrationer för varje antibiotikum.
- Läkemässig hastighet: genomsnittligt 6 timmar
- Läkemedelsresistensmekanismer: Rapportera mer än ett dussin resistensmekanismer, inklusive ultra-bredspektrum β-laktaminas, methoxycillin-resistent Staphylococcus, höga nivåer av ketomycinresistens, höga nivåer av kanamycinresistens, höga nivåer av xentamycin resistens, vancocycin resistens,b- Lactaminas, låga nivåer av penicillinresistent pneumokok, höga nivåer av penicillinresistent pneumokok, macrocyclone resistent pneumokok, macrocyclone, lincocylin, ketogenomicinBLäkemedelresistent pneumotrenokok, vancomycin-resistent gyllene stafilokok och så vidare. MRSA testades med cephalosporidin i enlighet med de senaste CLSI-reglerna. Testet av VRSA är godkänt av FDA.
PlatorKan tillhandahålla separata identifieringsplattor, separata läkemedelskänsliga plattor och identifiera läkemedelskänsliga kompositplattor. Rumstemperatur sparas utan kylning och frysning, vilket sparar laboratorieutrymme.
Identifiering av streptokok känsliga kompositplattorKan identifiera streptokok och läkemedelsförkänslighet samtidigt, och mer än ett dussin antibiotika i plattan är FDA- och SFDA-certifierade som verklig MIC-metod. Genomsnittlig testtid är 2-3 timmar.
ExpertsystemStöd för avancerade expertsystem som uppfyller internationella standarder som amerikanska CLSI för att förbättra noggrannheten och tillförlitligheten av testresultaten.
Lägg till exempelGravitationsprovning, omvänd, snabb och enkel säkerhet utan bubblor, undvika att använda instrumentprovning på grund av mekaniska fel som orsakar avbrott i hela arbetsflödet.
|
|
