Jingjiang Aikuryu analysinstrument Co., Ltd.
Hem>Produkter>MDI3 jodmeter
Företagsinformation
  • Transaktionsnivå
    VIP-medlem
  • Kontakt
  • Telefon
    13327782952,15946481306
  • Adress
    Jingjiang, Jiangsu, Jingjiang, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu, Jiangsu
Kontakta nu
MDI3 jodmeter
MDI3 Urijodmeter Användsanvisning 1 Översikt 1.1 Användning: Urijodmetering
Produktdetaljer

MDI3 urinjodmeter Användsanvisning


1 Översikt

1.1 Användning: Urijodmätning. Spårmätning av jod i alla prover. Detta instrument är utformat i enlighet med folkrepubliken Kina hälsoindustri standard WS / T107-2006, bestämning av arsenium-pallium katalytisk spektrofotometri av jod i urinen.
1.2 Arbetsprincipen
Urinprover värmebehandlas vid konstant temperatur under sura och oxiderande förhållanden för att eliminera många störningar av organiska ämnen. Olika pristillstånd av jod under närvaro av sub-arseniska joner reduceras till form av negativa monovalenta jodjoner och katalyserar oxidationsreduktionsreaktionen av arsenium och palladium, så att högt prisvärt palladium bleknar och orsakar minskad absorption. Den logaritmiska relationen mellan urinjodkoncentrationen och absorptionen är linjär.
1.3 Tekniska indikatorer
1.3.1 Arbetsmiljötemperatur: rumstemperatur ~ 40 ° C
1.3.2 Tryck i driftsmiljön: 84,0-106,7 kPa
1.3.3 Arbetsströmförsörjning: 220VAC, 50Hz, effekt 5W.
1.3.4 Detektionsområde: Testområdet för jodnivån i lösningen är 10-250 μg / L för uriniodnivån. Denna metod används för mätning av den totala jodnivån i urinen. Mätningsområdet är 10-250 μg/l.
Linjärt fel (%) < 5, detektionsgräns (ng / ml) < 0,5, 15ng / L repetitivitet < 3%

1.5ng / L upprepalighet < 3%, optisk räckvidd: Jod ånga optisk räckvidd 200mm. Windows gränssnitt kontroll.


2 Jod analys laboratoriet planering

2.1 Laboratoriet
Provförbehandlingsrummet är 5 kvadratmeter, med ventilationskök (eller ersättas av en dubbelhållig rökare) som upptar 1 kvadratmeter.
Jod analys rum är 10 kvadratmeter, med instrument arbetsbord (eller 2 datorbord) 2 kvadratmeter, arbetsbord 1,5 kvadratmeter reagens skåp 1 (eller reagens hylla).

Minst en person. Arbetshastighet 8 timmars arbetssystem per person per dag kan mäta 100 urinprover och två personer kan mäta 400 urinprover.


2.2 Analytiska instrument

nummer

Namn

Antal

Användning

1

MDI3 urinjodmeter

1

Mätning

2

DTD-16 urjodmätningslösare

1

Matsmältning urinprov

3


MU-2-typ urinjod mätning supervattenbad
(30±0.2℃)


1

Tillhandahåller katalytisk reaktionstemperaturmiljö för mätningar

4


1 mikrodator
(Windows 95 operativsystem)


1


2.3 Lista över urinjodmetrar för MDI3

nummer

Namn

Antal

1

MDI3 urinjod mätare värd

1 enhet

2

220V50Hz strömledning

1 röt

3

USB-kabel

1 röt

4

10 mm färg

Två.

2.4 Försöksprodukter

nummer

Namn

Antal

Användning

1

Stor sugning

1

Absorbera lösning eller urinprov

2

Små sugbollar

1

Absorbera lösning eller urinprov

3

500 mikroliters pipett (i stället för 0,5 ml sug)

1

Ta in urinprov

4

20L plasttunnor

1

Destillerat vatten

5

25mL provrörhållare 50 hål

2

Lägg matsmältningsröret

6

1000W elektrisk ugn

1

Med arsenlösning

2.5 Glasinstrument

nummer

Namn

Antal

Användning

1

Matsmältningsrör (yttre diameter 15 mm x längd 100 mm)

1000

Matsmältningsprover

2

Stor torktumlare

1

Spara matsmältningsröret och förhindra dammforeningar

3

0,100 ml sugrör

2

Absorbera standardlösning

4

0,2 ml sugrör

2

Absorbera standardlösning

5

0,50 ml sugrör

2

Absorbera standardlösning, vatten och urinprover

6

5ml rör

1

Tillverkning av standardlösning (vätska B)

7

5ml rör

1

Tillverkning av standardlösning (C-vätska)

8

10 ml rör

1

Tillverkning av standardlösning (D-vätska)

9

1000 ml flaska

1

Tillverkning av standardreservelösning för jod (kallad vätska A)

10

100 ml flaska

3

Tillverkning av jodstandardlösning (kallad vätska B, vätska C, vätska D)

11

2000 ml flaska

1

Förberedning av arsenlösning

121

1 500 ml flaska

1

配制硫酸铈溶液

13

500 ml flaska

1

Förberedning av matsmältningsmedel

14

250 ml flaska

2

Tillverkningsreagens

15

Glasrörare

5

Tillverkningsreagens

16

10L flaska

1

Destillerat vatten

3 Reagenter

3.1 Experimentellt vatten för vanligt destillerat vatten kan uppfylla behoven.
3.2 Standardreservlösning för jod (vätska A): väg 0,1685 g kaliumjodat [KIO3] bakt i 2 timmar vid 110 ° C och bestäm volymen * 1 l. Vätskan innehåller 100,0 μg jod i 1,00 ml.
Det är också möjligt att förbereda 1,000 ml standard reservelösning av jod (kallad A-vätska) med jodstandardmaterial för att separera flaskan med 100 mg jodstandardmaterial och fastställa volymen * 1,000 ml. Det är också möjligt att förbereda A-vätskan med ren kaliumjodid [KI] av överlägsen kvalitet. Väg 0,1308 g av överlägsen ren kaliumjodid [KI] bakt vid 110 ° C i 2 timmar, stabiliserad volym * 1000 ml. A flytande jodkoncentration 100 mg / L.
3.3 Standardlösning av jod (vätska B): Absorbera 5,00 ml A-vätska * 100 ml, denna lösning innehåller 1,0 ml 5,0 μg jod.
3.4 Jod standardlösning (C-vätska): Absorbera 5,00 ml B-vätska * 100 ml, denna lösning innehåller 1,0 ml 0,25 μg jod.
3.5 Jod standardlösning (D-vätska): Absorbera 10,0 ml B-vätska * 100 ml, denna lösning innehåller 1,0 ml 0,50 μg jod.
3.6 Arsenlösning: tillsätt 600 ml vatten till 1 liters flaska, sakta tillsätt 30 ml överlägsen ren svavelsyra, 20 g överlägsen ren natriumklorid, blanda. Väg 7g arsen trioxid i en 100 ml kopp, tillsätt 4g natriumhydroxid, tillsätt vatten på cirka 100 ml, uppvärms på ugnen, rör * lös, häll kapaciteten i flaskan, stabilisera.
3.7 Palladium sulfat lösning: väga 8,0 g palladium sulfat [Ce (SO4) 2 • 4H2O] i en 500 ml flaska, tillsätt 400 ml vatten, långsamt tillsätt 50 ml överlägsen ren svavelsyra, stabilisera.
3.8 Matsmältningsmedel: Ta 150 ml destillerat vatten i en 250 ml trianglflaska, tillsätt långsamt 70 ml svavelsyra, blanda, placera efter kylning häll i en 500 ml reagensflaska fylld med svavelsyra och frys i 4 grader i kylskåp i 1 timme. Ta 120 ml destillerat vatten i en 250 ml trianglflaska, tillsätt 120 g natriumklorat, skaka trianglflaskan * löst och blanda med utspädd svavelsyra.
4 Installation

4.1 Hela installationen


Figur 4.1 Installationsbilder

4.2 Installation av programvara

MDI3-mappen Kopiera * D-skivan, dubbelklicka på ikonen i MDI3-mappen för att installera programvaran.i MDI3-mappenIkonen skickas * till skrivbordet.

4.3 Start: Dubbelklicka på MDI3-ikonen för att komma in i gränssnittet i figur 3.3. Klicka och gå till nästa gränssnitt.

5 Operation av gränssnittet
5.1 Klicka för att komma in i huvudgränssnittet för MDI3.0 urinjodmeter.


Figur 5.1.1 Huvudgränssnitt

USB-portarna är normala, se figur 5.1.2



Figur 5.1.2 Instruktioner för normal USB-anslutning

5.2 Skriva filnamn


5.3 Inställ skala: se figur 5.3



5.4 Mätning av luftoptisk spänning: se figur 5.4. Ta bort 10 mm-skivan från optiska spåren och klicka på knappen i figur 5.4. Mätning av luftoptisk spänning bör utföras ofta under hela driftsprocessen, i förhållande till instrumentets nollställning.

5.5 Parametriska inställningarParametriska inställningar se figur 5.5.

Särskild anmärkning: När MDI3-värden är ansluten till mikrodatorns USB-port, när du öppnar programvaran, visas figur 5.5.1. När MDI3-konsolen inte är ansluten till mikrodatorns USB-port, när du öppnar programvaran, visas figur 5.5.2.



6 Standardserien

6.1 Instrumentets villkor: Öppna urinjodmetaren och förhärma 10 min.

6.2 Standardserien** för tillsats- och minskningsvärden: se figur 6.2.

Skriv standardkoncentrationsvärden: se figur 6.2.

6.4 Skriv antalet prover: Se figur 6.3, efter att ha skrivit antalet prover, klicka på OK-knappen.




6.5 Utskrivningsalternativ: Se figur 6.5 och markera objektet som ska skrivas ut i kryssrutan.

7 Urinsamling

Använd provtagningsglas för att samla in urinprov från den undersökta befolkningen en gång på middagen 5-10 ml, förvaras i en tvättad glasflaska på ca 5 ml, om mätningen inte kan slutföras inom en vecka kan förvaras i kylskåpet för frysning.

8 Provbehandling

8 provrör placeras på ett aluminiumprovrör, tillsätt 0, 0,05, 0,10, 0,20, 0,30, 0,40, 0,50 ml C-vätska och 0,500 ml urinprov, tillsätt vatten * 0,50 ml respektive. Tillsätt 0,50 ml matsmältningsmedel. Flytta DTD-16-typ digital termostat i ventilationsköket och förhärma * 115 ° C. Ta bort provröret i en DTD-16 mikro-termostat för att smälta 40 min. Efter användning flytta mikrotermostaten DTD-16 ur ventilationsköket. Varje provrör tillsätts 5,00 ml arsenlösning, blanda genomsnittet * provröret botten utan saltkristall, standardkoncentrationen av jod är 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 25,0 μg / L. Tillsammans med provröret placeras i 30 ± 0,2 ℃ supertermostat vattenbad med en konstant temperatur i cirka 10 min, häller palladium sulfat lösning i 20 ml provrör, också i supervattenbad med en förhandstemperatur. (Provtagningsvolym 0,500 ml, stationär volym = 5 ml.)

9 Stabilitetsmätning

Klicka på NLOA-stationära mätkort för att komma in i stationära mätningar, se figur 9.3.2.

9.1 Från och med serienumren S5, S4, S3, S2, S1, S0 tillsätts 0,500 ml palladiumsulfatlösning i standardseriens rör, tomma rör och provrör med 30 s mellanrum, blandas och återförs omedelbart i supertermostat.

9.2 Mätning av luftoptisk spänning: se figur 5.4. Ta bort 10 mm-skivan från optiska spåren och klicka på mätknappen i figur 5.4. Mätning av luftoptisk spänning bör utföras ofta under hela driftsprocessen, i förhållande till instrumentets nollställning.

9.3 Val av sätt: se figur 9.3.1. Efter att ha klickat på startknappen i vägrutan se figur 9.3.2.




9.4 Mätning

Efter 12 min (720s) av reaktionen i standardröret S5 bestäms NLOA-värden för standardröret, tomt rör och provrör var 30 s, med början av serien S5, S4, S3, S2, S1 och S0. Efter att mätlösningen tillsätts färg fyra, placeras på ljusvägen, klicka på motsvarande rad av celler i NLOA-kolumnen, se Figur 9.5.1, Figur 9.5.2 och Figur 9.5.3.

9.5 Beräkna urinjodlinnehållet: Klicka på beräkningsknappen i X-provets beräkningstabell för att slutföra beräkningen av regressionanalysen och beräkningen av urinjodlinnehållet.



Jodkoncentrationen i urinen är 106,4 μg / l med en variationsfaktor på 2,7%. Återvinningsgraden för 100 μg/l är 98,4 %.

10 Dynamiska mätningar

Klicka på dNLOA Dynamic Measurement Card för att komma in i den dynamiska mätningen. Se bild 10.1.


10.1 Mätning av luftoptisk spänning: se figur 5.4. Ta bort 10 mm-skivan från optiska spåren och klicka på mätknappen i figur 5.4. Mätning av luftoptisk spänning bör utföras ofta under hela driftsprocessen, i förhållande till instrumentets nollställning.

10.2 Mät dNLOA-värden för standardserier och prover


Från standard serienummer S5 tillsätt 0,500 ml palladium sulfat lösning tillsätt * S5 standard serien rör, blanda, häll i biseric skål, infoga i ljusvägen, klicka på dNLOA kolumn i S-tabellen i rad S5, klicka på sidomaterial standard lösning knappen i mätrutan, se figur 10.2. Mätningsslutet dNLOA-värdet fylls automatiskt i motsvarande cell.

Lägg till 0,500 ml palladium sulfat lösning, lägg till * S4 standard serie rör, blanda, häll i biseric skål, infoga i ljusvägen, klicka på dNLOA kolumn i S standard tabell rad S4, klicka på knappen i mätrutan, se figur 10.2. Mätningsslutet dNLOA-värdet fylls automatiskt i motsvarande cell.

Lägg till 0,500 ml palladium sulfat lösning, lägg till * S3 standard serie rör, blanda, häll i en biseric skål, infoga i ljusvägen, klicka på dNLOA kolumn på S3 rad i S standard tabell, klicka på knappen i mätrutan, se figur 10.2. Mätningsslutet dNLOA-värdet fylls automatiskt i motsvarande cell.

Tillsätt 0,500 ml palladium sulfat lösning tillsätt * S2 standard serien rör, blanda, häll i en biseric skål, infoga i ljusvägen, klicka på dNLOA kolumn i S-standardtabellen S2 rad, klicka på knappen i mätrutan, se figur 10.2. Mätningsslutet dNLOA-värdet fylls automatiskt i motsvarande cell.

Tillsätt 0,500 ml palladium sulfat lösning tillsätt * S1 standard serien rör, blanda, häll i en biseric skål, infoga i ljusvägen, klicka på dNLOA kolumn i S-standardtabellen S1 rad, klicka på knappen i mätrutan, se figur 10.2. Mätningsslutet dNLOA-värdet fylls automatiskt i motsvarande cell.

Lägg till 0,500 ml palladium sulfat lösning tillsätt * S0 standard serie rör, blanda, häll i en biseric skål, infoga i ljusvägen, klicka på dNLOA kolumn på rad S0 i S standard tabell, klicka på knappen i mätrutan, se figur 10.2. Mätningsslutet dNLOA-värdet fylls automatiskt i motsvarande cell.

Tillsätt 0,500 ml palladium sulfat lösning tillsätt * i provröret tillsätt, blanda, häll i en biseric skål, infoga i ljusvägen, klicka på dNLOA-kolumnen på rad S4 i S-tabellen, klicka på knappen i mätrutan, se figur 10.2. Mätningsslutet dNLOA-värdet fylls automatiskt i motsvarande cell.

10.3 Beräkna urinjodnivån

Klicka på beräkningsknappen i kalkyltabellen för X-provinnehåll för att slutföra beräkningen av regressionanalysen och beräkningen av urinjodinhållet, se figur 10.3.1.





Jodkoncentrationen i urinen är 106,4 μg / l med en variationsfaktor på 2,7%. Återvinningsgraden för 100 μg/l är 98,4 %.

Termostatisk nedbrytning av urinjod

1 Matsmältningsmetod: den klassiska metoden för förbehandling av urinprover med alkalisk gråbehandling, mätningstiden är upp till tjugo timmar, mätningsdatans noggrannhet och noggrannhet är dålig och mätningskostnaden är hög. Med klorsyra-svavelsyra som matsmältningsmedel, DTD-16 typ digital termostat matsmältning i 40 minuter, kan användas för mätning. När urinjodkoncentrationen är 106,4 μg / l är variationskoefficienten 2,7%. Återvinningsgraden för 100 μg/l är 98,4 %. Förekomsten av störningar påskyndar katalytisk reaktion och orsakar positiva fel. Syftet med upplösningen är att eliminera störande ämnen och själva urinprovet ljusgul.

2 matsmältningsrör: särskild betoning på vikten av att använda samma parti av provrör, material och väggtjocklek är konsekvent för att säkerställa hög reproducerbarhet av analysresultat. Matsmältningsröret används för urinjodmätning att vara speciellt. Tvätta efter användning, torka på ett aluminiumprovrör och förvara i en glastork. Du behöver inte lägga till silikonpartiklar i torken. Eftersom torkarnas stängningsprestanda är bra för att förhindra dammförorening, är det viktigt att spara teströrets ** utrustning.

3 sug: Använd 0,1,00 ml sug, 0,2, 0,50 ml sug för att suga standardlösning, vatten och urinprover kan uppnå högre noggrannhet och provtagningsprecision, så mycket som möjligt för att eliminera provtagningsfel, vid provtagning måste standardlösningen utanför sugen och urinprovet torkas med filterpapper för att säkerställa att provtagningen är korrekt.

4 tomrum: medan jod i experimentella tomrum huvudsakligen härrör från olika reagenser i arsenlösningen, svavelsyra, natriumklorid, arsentrioxid, natriumhydroxid innehållet av jod är mycket större än en destillerad vatten innehållet av jod. Användningen av destillerat vatten påverkar därför inte mätresultatet, även om det finns en reaktionsskugga kan dras av på arbetskurvan.

5 Klorionernas effekt: Klorionernas koncentration i blank, standard och prover är ungefär på samma nivå efter tillsättning av klorioner, vilket eliminerar klorionernas störningar i matrisen. Arsenlösning ger reduktionsmedel sub-arsenik joner för katalytisk reaktion.

Lösning av arsen trioxid: arsen trioxid är lättlöslig i natriumhydroxidlösning med alkalisk lösning.

7 Palladium sulfat lösning: Palladium sulfat är lättlöslig i syra lösning, därför används syra lösning. Det kan också tillverkas med ammoniumsulfat.

8 Klorsyralösning: är den starkaste oxiderande förmågan. Resterna är färglösa vid slutet av matsmältningen. Locket på en tom 500 ml flaska med svavelsyra är fast på flaskan för att skydda mot dammföroreningar.

9 Ventilation kök: Om det inte finns ventilation kök utrustning, kan du ersätta köket med dubbla hål rökare. Installation 60 cm ovanför lösaren.

10 Synkron matsmältning: Standard serien och urinprovet matsmältas samtidigt, samtidigt avsluta matsmältningen och behålla fasens matsmältningstid.

11 Effekten av arsen: Efter tillsättning av arsenlösning elimineras oxidation av resterande vätska. Resten av klorsyra omvandlas till klorjoner. Spår av jod i arsenlösningen är i ett tillstånd av jodjoner.

12 Behandling av högkoncentrerade urinprover: Om urinjodkoncentrationen är större än 250 μg / L, kan urinprovet spädas ut 1 gånger efter mätningen.

13 Spektrala egenskaper för pallium sulfat: ökad absorption vid mätning av våglängdsviolett förskjutning. Välj en liten våglängd för att förbättra känsligheten.

14 Standardserien mätningsordning: på grund av ** absorptionsljuset i standardkoncentrationsserien rör (rör nr 1), mäter först ** absorptionsljuset i standardkoncentrationsserien rör (rör nr 1).

15 Lägg till 0,500 ml palladium sulfat lösning med 1,00 ml sug: Lägg till 0,500 ml palladium sulfat lösning med 1,00 ml sug, blandning ska ske snabbt för att förhindra att lösningen kyls. Efter tillsättning av pallium sulfat vätska förändras målet i två tillstånd mellan jodijoner och jodmolekyler.

16 Förbättra analysens precision med följande tre metoder

16.1 Justera reaktionstiden med ** absorptionsgrad mellan 0,1 * 0,2.

16.2 Minska katalytisk reaktionstemperatur * 25 ° C, samtidigt som reaktionstiden förbättras * 25 min.

16.3 Minskare våglängd än färg * 405 nm.

17 matsmältningsmedel: den här metoden nämns matsmältningsmedel är den starkaste oxidationskraften som författaren tillhandahåller, den enklaste och mest ekonomiska matsmältningsmedel, klorsyra är den starkaste oxidationskraften som kan upptäckas för närvarande.

Metod för mätning av totalt salt

Metoden används för att bestämma den totala jodnivån i salt. Mätningsområdet 1-100 mg/kg.

1 Principen

Olika prisvärda joder under närvaro av sub-arseniska joner reduceras till en form av negativa monovalenta jodjoner, vilket gör att högt prisvärda palladium bleknar orsakad av minskad absorption. Logaritmiskt förhållande mellan jodkoncentration och absorption.

2 Förberedning av provlösning (E-vätska)

Väg 10,00 g salt i 100 ml färg rör, kvantifiera och späda upp 10 gånger. (Provvägen är 10 g, volym = 100 ml x 10 x 5/0,5 = 10 000 ml.)

3 Provbehandling

Ta 7 provrör och placera dem på ett aluminium provrör, tillsätt 0, 0,40, 0,80, 1,20, 1,60, 2,00 ml C-vätska och 0,50 ml E-vätska respektive, tillsätt vatten * 2,00 ml respektive. Tillsätt 3,00 ml arsenlösning respektive i varje provrör och blanda i genomsnitt. Standardjodkoncentrationer är 0, 0,020, 0,040, 0,060, 0,080, 0,100 μg / ml. Tillsammans med provröret placeras i 30 ± 0,2 ℃ supertermostat vattenbad med en konstant temperatur i cirka 10 min, häller palladium sulfat lösning i 20 ml provrör, också i supervattenbad med en förhandstemperatur.

Metning av vattenjod

Denna metod används för mätning av den totala jodnivån i vatten. Mätningsområde 0,5-20 μg/L

1 Principen

Olika pristillstånd av jod under närvaro av sub-arseniska joner reduceras till en form av negativa monovalenta jodjoner, vilket gör att högt prisvärt palladium bleknar orsakad av minskad absorption. Logaritmiskt förhållande mellan jodkoncentration och absorption.

2 Förberedning av provlösning (E-vätska)

Väg 10,00 g salt i 100 ml färg rör, kvantifiera och späda upp 10 gånger.

3 Provbehandling

Ta 7 provrör och placera dem på ett aluminiumprovrör, tillsätt 0, 0,050, 0,100, 0,200, 0,300, 0,400 ml C-vätska respektive 5,0 ml vattenprov, tillsätt vatten * 5,00 ml respektive. Standardkoncentrationerna i jodserien är 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15, 20 μg / L. Varje provrör tillsätts 2,00 ml arsenlösning, blanda i genomsnitt, tillsammans med provröret placeras i 30 ± 0,2 ℃ supertermostat vattenbad i en konstant temperatur i cirka 10 min, höll pallium sulfat lösning i 20 ml provrör, också i supertermostat vattenbad. (Provtagningsvolym 5ml, stationär volym = 5ml.)

Metoder för mätning av jod i olika livsmedel

Denna metod används för mätning av den totala jodnivån i livsmedel. (innehållsområde 200-2000 μg/kg)

1 Principen

Livsmedel värmebehandlas under konstant temperatur under sura och oxiderande förhållanden för att eliminera många störningar av organiska ämnen. Under olika prisförhållanden av sub-arseniska joner reduceras till form av negativa monovalenta jodijoner och katalyserar oxidationsreduktionsreaktionen av arsenium och palladium, så att högt prisvärt palladium bleknar orsakad av minskad absorption. Logaritmiskt förhållande mellan jodkoncentration och absorption.

2 Provbehandling

Ta 6 provrör placeras på aluminium provröret, tillsätt 0, 10, 20, 40, 70, 100 μl D-vätska, ta 1 provrör placeras på aluminium provröret, tillsätt 25 mg fast mat eller tillsätt 50 μl vätskeprov (sojasås ta 50 μl), varje rör tillsätt 1,00 ml matsmältningsmedel. Flytta DTD-16-typ digital termostat i ventilationsköket och förhärma * 115 ° C. Ta bort provröret i en DTD-16 mikro-termostat för att smälta 40 min. Efter användning flytta termostaten DTD-16 ur ventilationsköket. Tillsätt 5,00 ml arsenlösning i varje provrör och blanda i genomsnitt * saltfri kristallisering på botten av provröret. Standardjodkoncentrationer är 0, 0,001, 0,002, 0,004, 0,007, 0,010 μg / ml. Tillsammans med provröret placeras i 30 ± 0,2 ℃ supertermostat vattenbad med en konstant temperatur i cirka 10 min, häller palladium sulfat lösning i 20 ml provrör, också i supervattenbad med en förhandstemperatur. (Prov väger 0,025g, stativ volym = 5ml.)

Termostatisk nedbrytning av serum (fullblod) jod mätningsmetod

Denna metod används för att bestämma den totala jodnivån i serum. Mätningsområdet är 50-750 μg/l.

1 Serumsamling

Samla 0,50 ml helblod, tillsätt 0,500 ml destillerat vatten, blanda, centrifugera ut serum, suga 200 μl serum i matsmältningsröret (inklusive 100 μl serum), om mätning av helblod, samla 100 μl helblod i matsmältningsröret.

2 Provbehandling

Ta 6 provrör placeras på en aluminium provrör, ta 6 provrör placeras på en aluminium provrör, tillsätt 0, 0,040, 0,100, 0,20, 0,300 ml C-vätska och 100 μl serum respektive, tillsätt 1,00 ml matsmältningsmedel. Standardkoncentrationerna av jod är 0, 0,0020, 0,005, 0,010, 0,030 μg / ml. Flytta DTD-16-typ digital termostat i ventilationsköket och förhärma * 115 ° C. Ta bort provröret i en DTD-16 mikro-termostat för att smälta 40 min. Efter användning flytta termostaten DTD-16 ur ventilationsköket. Varje provrör tillsätts arsenlösning 5,00 ml, blanda genomsnittet * provröret botten utan saltkristallisering, tillsammans med provröret ställs i 30 ± 0,2 ℃ superkonstant vattenbad i en konstant temperatur på cirka 10 min, palladiumsulfatlösning hälls i 20 ml provrör, också i supervattenbad för konstant temperatur. (Provet väger 0,10 g, statisk volym = 5 ml.)


Onlineförfrågan
  • Kontakter
  • Företag
  • Telefon
  • E-post
  • WeChat
  • Kontrollkod
  • Meddelandeinnehåll

Lyckad operation!

Lyckad operation!

Lyckad operation!